2-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine → ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

HRID 1033745ノート

反応式

HRID 1033745 の反応式
[CH2:1]([O:3][C:4]([N:6]([CH2:10][C:11]1[N:16]=[CH:15][CH:14]=[CH:13]N=1)[CH2:7][C:8]#C)=[O:5])[CH3:2]>C1(C)C(C)=CC=CC=1>[N:16]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[C:8]2[CH2:7][N:6]([C:4]([O:3][CH2:1][CH3:2])=[O:5])[CH2:10][C:11]=12

参加物

3

反応物 1

HCID 189536422-(N-Ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine

生成物 1

HCID 18953634ethyl 5H-pyrrolo[3,4-b]pyridine-6(7H)-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 7237O-Xylene溶媒

実験手順

7.7 g (35 mmol) of 2-(N-ethoxycarbonyl-N-propargylaminomethyl)-pyrimidine are refluxed for 40 hours in 150 ml of xylene. The mixture is concentrated, and the residue is recrystallised from ligroin.

後処理

  1. concentrationThe mixture is concentrated
  2. customthe residue is recrystallised from ligroin

出典と根拠

ORDレコード
ord-9befbd0e928f41b4a752bf004b0bbba9
出典データセット
uspto-grants-1994_05
特許番号
US05312823

反応ノート

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