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2-Chloroethyl octyl sulfide → HCID 178443886、化合物

HRID 1034121
ノート
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反応式

HRID 1034121 の反応式
[NH2:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([S:7][CH2:8][CH2:9][S:10][CH2:11][CH2:12]SCCCCCC)[NH:4][N:3]=1.[CH2:20](SCCCl)[CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH2:25]CC>>[NH2:1][C:2]1[N:6]=[C:5]([S:7][CH2:8][CH2:9][S:10][CH2:11][CH2:12][CH2:20][CH2:21][CH2:22][CH2:23][CH2:24][CH3:25])[NH:4][N:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 127431982-Chloroethyl octyl sulfideHCID 1784455743-Amino-5-{2-[2-(hexylthio)ethylthio]ethylthio}-1,2,4-triazole

生成物 1

HCID 178443886HCID 178443886、化合物収率 96%

実験手順

Compound 7 was prepared by using the procedure used for Compound 12, but with 2-chloroethyl octyl sulfide as the starting material. The yield was 96%. A portion was recrystallized from ligroin/ethyl acetate to obtain a solid, m.p. 85°-86° C. Analysis: Calculated for C12H24N4S2 : C, 49.96; H, 8.39; N, 19.42. Found: C, 49.54; H, 8.12; N, 19.29.

後処理

  1. customA portion was recrystallized from ligroin/ethyl acetate
  2. customto obtain a solid, m.p. 85°-86° C

出典と根拠

ORDレコード
ord-569f242da2e94226a1f3a3c457409084
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05314790

反応ノート

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