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Phthalimide potassium salt → (2s,4r)-1-p-Nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine

HRID 1034486
ノート
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反応式

HRID 1034486 の反応式
C1(C)C=CC(S(O[CH2:11][C@@H:12]2[CH2:16][C@@H:15]([O:17][S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:14][N:13]2[C:22]([O:24][CH2:25][C:26]2[CH:31]=[CH:30][C:29]([N+:32]([O-:34])=[O:33])=[CH:28][CH:27]=2)=[O:23])(=O)=O)=CC=1.[C:36]1(=[O:46])[NH:40][C:39](=[O:41])[C:38]2=[CH:42][CH:43]=[CH:44][CH:45]=[C:37]12.[K]>CN(C)C=O>[N+:32]([C:29]1[CH:28]=[CH:27][C:26]([CH2:25][O:24][C:22]([N:13]2[CH2:14][C@H:15]([O:17][S:18]([CH3:21])(=[O:20])=[O:19])[CH2:16][C@H:12]2[CH2:11][N:40]2[C:36](=[O:46])[C:37]3=[CH:45][CH:44]=[CH:43][CH:42]=[C:38]3[C:39]2=[O:41])=[O:23])=[CH:31][CH:30]=1)([O-:34])=[O:33]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24194345Phthalimide potassium saltHCID 131718416(2S,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-2-methanol p-toluenesulfonate

生成物 1

HCID 57079827(2s,4r)-1-p-Nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine収率 79%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
60 °C

実験手順

A mixture of (2S,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine-2-methanol p-toluenesulfonate (25 g: 47.3 mmole) and potassium phthalimide (17.52 g: 2 eq.) in dimethylformamide (250 ml) is stirred at 60° C. for 7 hours. The reaction mixture is poured into ice water and filtrated. The resulting precipitate is dissolved in ethyl acetate, washed with saturated brine, dried over magnesium sulfate, and concentrated in vacuo. The residue is recrystallized from methanol to give (2S,4R)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyl-2-phthalimidomethyl-4-methanesulfonyloxypyrrolidine (18.76 g). Yield: 79%. mp. 121° to 123° C. NMR δ(CDCl3) ppm: 2.03 to 2.60(m, 2H), 3.02(s, 3H), 3.50 to 4.15(m, 4H), 4.40 to 4.63(m, 1H), 5.10, 5.29(ABq, J=15 Hz, 2H), 5.10 to 5.30(m, 1H), 7.46 (d, J=9 Hz, 1H), 7.57(d, J=9 Hz, 1H), 7.63 to 7.88(m, 4H), 8.20(d, J=9 Hz, 2H) IR ν (CHCl3) cm-1 : 1773, 1715, 1605.

後処理

  1. filtrationfiltrated
  2. dissolutionThe resulting precipitate is dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with saturated brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated in vacuo
  6. customThe residue is recrystallized from methanol

出典と根拠

ORDレコード
ord-226d619ced0a4dcea28656812052a0a5
出典データセット
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US05317016

反応ノート

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