Triethylamine → HCID 60205476、化合物

HRID 1034784ノート

反応式

HRID 1034784 の反応式
[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[C:4]2[C:10]([NH2:11])=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1.[CH3:13][O:14][C:15]1[CH:29]=[CH:28][C:18]([CH2:19][N:20]2[CH:24]=[C:23]([C:25](O)=[O:26])[CH:22]=[N:21]2)=[CH:17][CH:16]=1.C1N(P(Cl)(N2C(=O)OCC2)=O)C(=O)OC1.C(N(CC)CC)C>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[C:3]([F:12])=[C:4]2[C:10]([NH:11][C:25]([C:23]3[CH:22]=[N:21][N:20]([CH2:19][C:18]4[CH:28]=[CH:29][C:15]([O:14][CH3:13])=[CH:16][CH:17]=4)[CH:24]=3)=[O:26])=[CH:9][NH:8][C:5]2=[N:6][CH:7]=1

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 152842Bis(2-oxo-3-oxazolidinyl)phosphinic chlorideHCID 435653621-[(4-methoxyphenyl)methyl]-1H-pyrazole-4-carboxylic acidHCID 602052765-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine

生成物 1

HCID 60205476HCID 60205476、化合物収率 39.8%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

A mixture of 5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine (300 mg, 1.30 mmol, Example 1, Step H), 1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (636 mg, 2.74 mmol), BOP—Cl (697 mg, 2.74 mmol), and triethylamine (0.909 mL, 6.52 mmol) in DCM (5 mL) was processed as described in Example 62, Step A, to provide N-(5-bromo-4-fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide (230 mg, 39% yield).

出典と根拠

ORDレコード
ord-b9bdc677ec9747e6aca8bd5e0b4384d7
出典データセット
uspto-grants-2013_10
特許番号
US08545897B2

反応ノート

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