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Acetone → Tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yloxy)phenylcarbamate

HRID 1035390
ノート
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反応式

HRID 1035390 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[C:6]([O:9][C:10]2[CH:15]=[CH:14][C:13]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:22])([CH3:21])[CH3:20])=[CH:12][CH:11]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.[C:24](OCC)(=O)[CH:25]=[O:26].CC(C)=O>C(O)C.C1(C)C=CC=CC=1>[O:26]=[C:25]1[CH:24]=[N:1][C:2]2[N:3]=[CH:4][CH:5]=[C:6]([O:9][C:10]3[CH:11]=[CH:12][C:13]([NH:16][C:17](=[O:23])[O:18][C:19]([CH3:20])([CH3:22])[CH3:21])=[CH:14][CH:15]=3)[C:7]=2[NH:8]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 180AcetoneHCID 70211Ethyl oxoacetateHCID 42625416Tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yloxy)phenylcarbamate

生成物 1

HCID 46900750Tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yloxy)phenylcarbamate収率 45%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 702Ethanol溶媒
HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yloxy)phenylcarbamate (0.86 g, 2.71 mmol) was dissolved in 15 ml of dry ethanol; 0.8 ml (4 mmol) of a 50% ethyl glyoxalate solution in toluene were added and the solution was stirred overnight at room temperature under Argon atmosphere. The solvent was partially evaporated, and tert-butyl 4-(2-oxo-1,2-dihydropyrido[2,3-b]pyrazin-8-yloxy)phenylcarbamate (0.430 g, 45% yield) is precipitated by addition of acetone (10 ml) and filtered off.

後処理

  1. customThe solvent was partially evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-9b18d1a7f7c7427db4ad0fee986b9bef
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546387B2

反応ノート

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