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Aluminum(III) Chloride → 3-(3-Hydroxyphenyl)quinolin-7-ol

HRID 1035643
ノート
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反応式

HRID 1035643 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:12]=[C:11]2[C:6]([CH:7]=[C:8]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([O:19]C)[CH:14]=3)[CH:9]=[N:10]2)=[CH:5][CH:4]=1.[Cl-].[Cl-].[Cl-].[Al+3]>>[OH:19][C:15]1[CH:14]=[C:13]([C:8]2[CH:9]=[N:10][C:11]3[C:6]([CH:7]=2)=[CH:5][CH:4]=[C:3]([OH:2])[CH:12]=3)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 6451240Aluminum(III) ChlorideHCID 248274327-Methoxy-3-(3-methoxyphenyl)quinoline

生成物 1

HCID 1357833653-(3-Hydroxyphenyl)quinolin-7-ol収率 76%

実験手順

The compound is prepared by reaction of 7-methoxy-3-(3-methoxyphenyl)-quinoline (108 mg, 0.40 mmol, 1 eq) with aluminum trichloride (433 mg, 3.26 mmol, 8 eq) according to method F. Purification by column chromatography with dichloromethane/methanol 95/5 as the eluent yields the desired product in a yield of 76%, 73 mg.

後処理

  1. customPurification by column chromatography with dichloromethane/methanol 95/5 as the eluent

出典と根拠

ORDレコード
ord-2884463afbd0406f888a34da25eed644
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546392B2

反応ノート

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