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Hydrochloric Acid → 4-Amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochloride

HRID 1036349
ノート
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反応式

HRID 1036349 の反応式
[ClH:1].O1CCOCC1.C(OC([N:15]1[CH2:20][CH2:19][C:18]([NH:32]C(OC(C)(C)C)=O)([C:21](=[O:31])[NH:22][CH2:23][C:24]2[CH:29]=[CH:28][C:27]([Cl:30])=[CH:26][CH:25]=2)[CH2:17][CH2:16]1)=O)(C)(C)C>CO>[ClH:30].[ClH:1].[Cl:30][C:27]1[CH:26]=[CH:25][C:24]([CH2:23][NH:22][C:21]([C:18]2([NH2:32])[CH2:17][CH2:16][NH:15][CH2:20][CH2:19]2)=[O:31])=[CH:29][CH:28]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 451394444-Tert-butoxycarbonylamino-4-(4-chloro-benzylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester

生成物 1

HCID 451396214-Amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochloride収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

A 4M solution of HCl in dioxane (7.7 ml, 31 mmol) was added dropwise to a solution of 4-tert-butoxycarbonylamino-4-(4-chloro-benzylcarbamoyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (96 mg, 0.20 mmol) in methanol (7.7 mL) and stirred at rt for 17 h. The solvents were concentrated to give 4-amino-piperidine-4-carboxylic acid 4-chloro-benzylamide dihydrochloride (71 mg, 0.20 mmol, 100%) that was used in the next step without further purification.

後処理

  1. concentrationThe solvents were concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-61692872b1104d6aa9c788c133980049
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546407B2

反応ノート

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