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(NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine → 6-(1-aminoethyl)-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

HRID 1037127
ノート
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反応式

HRID 1037127 の反応式
[OH:1][B:2]1[C:6]2[CH:7]=[C:8](/[C:11](=[N:13]/O)/[CH3:12])[CH:9]=[CH:10][C:5]=2[C:4]([CH3:16])([CH3:15])[O:3]1>CC(O)=O.[Zn]>[NH2:13][CH:11]([C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:5]2[C:4]([CH3:15])([CH3:16])[O:3][B:2]([OH:1])[C:6]=2[CH:7]=1)[CH3:12]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 89573865(NE)-N-[1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-2,1-benzoxaborol-6-yl)ethylidene]hydroxylamine

生成物 1

HCID 866854916-(1-aminoethyl)-3,3-dimethylbenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 23994Zinc触媒HCID 176Acetic Acid溶媒

反応条件

温度
40 °C

実験手順

A mixture of crude compound (E)-1-(1-hydroxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydrobenzo[c][1,2]oxaborol-6-yl)ethanone oxime (0.93 mmol) and zinc dust (260 mg, 4.0 mmol) in AcOH (8 mL) was heated to 40° C. and stirred for 0.5 h. LC-MS showed SM disappeared. The reaction mixture was used for next reaction directly without being purified.

後処理

  1. customThe reaction mixture was used for next reaction directly
  2. customwithout being purified

出典と根拠

ORDレコード
ord-a2d72ecd34f9447a8f968716fd359519
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08546357B2

反応ノート

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