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Hydrochloric Acid → 2-(3-methylamino-propyl)-1H-indole-5-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-phenyl)-amide

HRID 1039042
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反応式

HRID 1039042 の反応式
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:11][C:12]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[NH:19][C:18]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][N:26](C)[C:27](=O)OC(C)(C)C)=[CH:17]3)=[O:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10].ClCCl.Cl>C(OCC)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([NH:11][C:12]([C:14]2[CH:15]=[C:16]3[C:20](=[CH:21][CH:22]=2)[NH:19][C:18]([CH2:23][CH2:24][CH2:25][NH:26][CH3:27])=[CH:17]3)=[O:13])[CH:6]=[CH:7][C:8]=1[O:9][CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 6344DichloromethaneHCID 67235276tert-butyl 3-(5-(3,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)propyl(methyl)carbamate

生成物 1

HCID 672359102-(3-methylamino-propyl)-1H-indole-5-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-phenyl)-amide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

実験手順

A 250 round bottom flask was charged with tert-butyl 3-(5-(3,4-dimethoxyphenylcarbamoyl)-1H-indol-2-yl)propyl(methyl)carbamate (2.75 g, 5.88 mmol), dichloromethane (32 mL), and 1M hydrochloric acid in diethyl ether (32 mL) and the resulting mixture stirred for 2.5 h. The resulting mixture was then concentrated in vacuo, the residue triturated with diethyl ether, and placed under high vacuum to yield 2-(3-methylamino-propyl)-1H-indole-5-carboxylic acid (3,4-dimethoxy-phenyl)-amide. MS (ES+) 368 (M+1); HPLC: Kromasil C18 column (50×2 mm; 3.5μ), gradient 10-90% (MeCN+0.16% TFA) in (water+0.2% TFA) over 4 min, tR=2.72 min.

後処理

  1. concentrationThe resulting mixture was then concentrated in vacuo
  2. customthe residue triturated with diethyl ether

出典と根拠

ORDレコード
ord-84cf068e6ff545809b23f6844dc9a4d7
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552032B2

反応ノート

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