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Triethylamine → 5-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester

HRID 1039231
ノート
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反応式

HRID 1039231 の反応式
C1(N=C=O)C=CC(N=C=O)=CC=1.[C:13]([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=1[NH:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])#[CH:14].[CH2:25]([O:27][C:28](=[O:37])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][N+:34]([O-])=[O:35])[CH3:26].C(N(CC)CC)C>C1(C)C=CC=CC=1>[CH2:25]([O:27][C:28](=[O:37])[CH2:29][CH2:30][CH2:31][CH2:32][C:33]1[CH:14]=[C:13]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][C:16]=2[NH:21][C:22](=[O:24])[CH3:23])[O:35][N:34]=1)[CH3:26]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8471TriethylamineHCID 610091,4-DiisocyanatobenzeneHCID 10261360N-(2-ethynylphenyl)acetamideHCID 13717120Ethyl 6-nitrohexanoate

生成物 1

HCID 591677705-[5-(2-Acetylamino-phenyl)-isoxazol-3-yl]-pentanoic acid ethyl ester収率 116.6%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140
Toluene
溶媒

実験手順

Add 1,4-phenylenediisocyanate (5.15 g, 32.2 mmol) to a stirred solution of N-(2-ethynyl-phenyl)-acetamide (2.56 g, 16.1 mmol) and 6-nitro-hexanoic acid ethyl ester (4.56 g, 24.1 mmol) in toluene (200 mL, anhydrous) and stir under N2. Add triethylamine (4.5 mL, 32.2 mmol) and heat to reflux under N2 overnight. Filter mixture through a pad of Celite® and rinse with toluene. Concentrate to get 6.2 g yellow oil. Adsorb on SiO2 and purify the residue by flash chromatography on silica gel eluting with 0-60% EtOAc/hexanes to afford the title compound (4.02 g, 76%). Correct regioisomer is confirmed by NOESY. MS (IS) 331 (M+1)+.

後処理

  1. temperatureto reflux under N2 overnight
  2. filtrationFilter mixture through a pad of Celite®
  3. washrinse with toluene
  4. concentrationConcentrate

出典と根拠

ORDレコード
ord-04618e6ad63343edac692b767fd4948d
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552039B2

反応ノート

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