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Hydrochloric Acid → (R)-5-(Pyrrolidin-3-yl)-2H-tetrazole

HRID 1040420
ノート
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反応式

HRID 1040420 の反応式
C(OC([N:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:13]2[N:14]=[N:15][NH:16][N:17]=2)[CH2:9]1)=O)(C)(C)C.Cl.O1CCOCC1>CO>[NH:8]1[CH2:12][CH2:11][C@@H:10]([C:13]2[N:14]=[N:15][NH:16][N:17]=2)[CH2:9]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 58430906tert-Butyl (R)-3-(2H-tetrazol-5-yl)pyrrolidine-1-carboxylate

生成物 1

HCID 21025944(R)-5-(Pyrrolidin-3-yl)-2H-tetrazole収率 63%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

(R)-3-(2H-Tetrazol-5-yl)-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester (600 mg, 2.51 mmol) was dissolved in methanol (20 mL), 4M HCl in dioxane (1.13 ml, 4.52 mmol) was then added dropwise. The solution was stirred overnight. The reaction was concentrated in vacuo. The residue was purified by reverse phase HPLC to afford (R)-5-pyrrolidin-3-yl-2H-tetrazole (220 mg, 1.58 mmol, 63%) as a white solid.

後処理

  1. concentrationThe reaction was concentrated in vacuo
  2. customThe residue was purified by reverse phase HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-69d661ae2896405fbf64328ef0f9f503
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08552205B2

反応ノート

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