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1,10-Phenanthroline → HCID 178454064、化合物

HRID 1041905
ノート
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反応式

HRID 1041905 の反応式
I[C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:8]([C:11]3[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]4[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]4)[CH:12]=3)=[N:9][N:10]=2)[CH:7]=1.N1C2C(=CC=C3C=2N=CC=C3)C=CC=1.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].[CH3:46][C:47]([O:50][C:51]([NH:53][CH:54]1[CH2:59][CH2:58][CH:57]([OH:60])[CH2:56][CH2:55]1)=[O:52])([CH3:49])[CH3:48]>C1(C)C=CC=CC=1.CCOC(C)=O.[Cu]I>[C:47]([O:50][C:51](=[O:52])[NH:53][C@H:54]1[CH2:55][CH2:56][C@H:57]([O:60][C:2]2[CH:3]=[CH:4][C:5]3[N:6]([C:8]([C:11]4[CH:16]=[CH:15][CH:14]=[C:13]([O:17][CH2:18][CH2:19][N:20]5[CH2:25][CH2:24][O:23][CH2:22][CH2:21]5)[CH:12]=4)=[N:9][N:10]=3)[CH:7]=2)[CH2:58][CH2:59]1)([CH3:49])([CH3:46])[CH3:48]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

8

反応物 4

HCID 13181,10-PhenanthrolineHCID 10796Cesium carbonateHCID 1514287cis-4-(tert-Butoxycarbonylamino)cyclohexanolHCID 669775456-Iodo-3-[3-(2-morpholin-4-yl-ethoxy)-phenyl]-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine

生成物 1

HCID 178454064HCID 178454064、化合物収率 73.3%

試薬・触媒・溶媒 3

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 1140Toluene溶媒
HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

実験手順

A mixture of Example 1 step b (234 mg, 0.52 mmol), copper (I) iodide (9 mg, 0.052 mmol), 1,10-phenanthroline (19 mg, 0.104 mmol), cesium carbonate (335 mg, 1.04 mmol) and trans-4-boc-aminocyclohexanol (560 mg, 2.6 mmol) in toluene (3 mL) was heated at 110° C. for 72 h under an argon atmosphere. The suspension was cooled to RT, diluted with EtOAc (10 mL) and filtered through HiFlo. The filtrate was concentrated in vacuo and the residue purified by reverse phase preparative HPLC (Method 3) to afford the title compound (205 mg, 39%) as an off-white solid. LCMS (Method 2): Rt 2.53 min, m/z 538 [MH+].

後処理

  1. filtrationfiltered through HiFlo
  2. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customthe residue purified by reverse phase preparative HPLC (Method 3)

出典と根拠

ORDレコード
ord-c00f5bfe70e341b997c8ca8b566c3676
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08557797B2

反応ノート

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