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Cesium fluoride → Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate

HRID 1043117
ノート
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反応式

HRID 1043117 の反応式
[NH2:1][C:2]1[C:20]([C:21]#[C:22][Si](C)(C)C)=[CH:19][C:5]([O:6][C:7]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([Cl:27])[CH:3]=1.[F-].[Cs+]>CO>[NH2:1][C:2]1[C:20]([C:21]#[CH:22])=[CH:19][C:5]([O:6][C:7]2[CH:17]=[C:16]([F:18])[CH:15]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])=[C:4]([Cl:27])[CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 25953Cesium fluorideHCID 67226491Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-((trimethylsilyl)ethynyl)phenoxy)-4-fluorobenzoate

生成物 1

HCID 87316240Ethyl 2-(4-amino-2-chloro-5-ethynylphenoxy)-4-fluorobenzoate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

実験手順

To a solution of EXAMPLE 242C (2.69 g) in methanol (20 mL) was added CsF(5 g). The mixture was stirred at room temperature overnight. The solvent was evaporated and the residue was dissolved in ethyl acetate (200 mL) and washed with water, brine and dried over Na2SO4. The mixture was filtered, and the solvent was evaporated.

後処理

  1. customThe solvent was evaporated
  2. dissolutionthe residue was dissolved in ethyl acetate (200 mL)
  3. washwashed with water, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationThe mixture was filtered
  6. customthe solvent was evaporated

出典と根拠

ORDレコード
ord-08866733537d441caee4246e52e28ae6
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08557983B2

反応ノート

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