HCID 23081575、化合物 → HCID 68207004、化合物

HRID 1043549ノート

反応式

HRID 1043549 の反応式
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C@@H:6]1[CH2:11][O:10][C:9]2=[N:12][C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:14][N:8]2[CH2:7]1)=[O:4].[F:18][C:19]([F:35])([F:34])[O:20][C:21]1[CH:33]=[CH:32][C:24]([CH2:25][CH:26]2[CH2:31][CH2:30][NH:29][CH2:28][CH2:27]2)=[CH:23][CH:22]=1>>[F:34][C:19]([F:18])([F:35])[O:20][C:21]1[CH:22]=[CH:23][C:24]([CH2:25][CH:26]2[CH2:31][CH2:30][N:29]([CH2:2][C:3]([NH:5][C@@H:6]3[CH2:11][O:10][C:9]4=[N:12][C:13]([N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:14][N:8]4[CH2:7]3)=[O:4])[CH2:28][CH2:27]2)=[CH:32][CH:33]=1

参加物

3

実験手順

Similar to the manipulation of example 1, with (S)-2-chloro-N-(2-nitro-6,7-dihydro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)acetamide (130 mg, 0.50 mmol) and 4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperidine (259 mg, 1.0 mmol) as crude materials, 150 mg title compound was generated and yield was 62%.

出典と根拠

ORDレコード
ord-99ff49aadab04ccb9724af8ead286c90
出典データセット
uspto-grants-2013_10
特許番号
US08563547B2

反応ノート

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