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Potassium hydroxy sulfite → 2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

HRID 1043582
ノート
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反応式

HRID 1043582 の反応式
[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:19][CH2:18][O:17][CH2:16][CH2:15]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([CH:12]=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1.[OH:20]OS([O-])=O.[K+]>CN(C=O)C>[Cl:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([N:14]2[CH2:15][CH2:16][O:17][CH2:18][CH2:19]2)[C:5]2[N:11]=[C:10]([C:12]([OH:20])=[O:13])[CH:9]=[CH:8][C:6]=2[N:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 23707502Potassium hydroxy sulfiteHCID 534880072-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde

生成物 1

HCID 584050092-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

2-Chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde (0.56 g) was reacted with Oxone (1.1 eq) in DMF (10 mL) overnight. The DMF was removed under vacuum and the reaction mixture was brought up into water. The pH was adjusted to 2-3 and product crashed out of solution. The solid was collected by filtration and dried to afford 0.45 g of 2-chloro-4-morpholinopyrido[3,2-d]pyrimidine-6-carboxylic acid as a light yellow solid.

後処理

  1. customThe DMF was removed under vacuum
  2. filtrationThe solid was collected by filtration
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-09fabb76c42f47fcac2a6b01a9ff9fa2
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563540B2

反応ノート

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