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4-Fluorophenol → 2-(4-Fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

HRID 1043655
ノート
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反応式

HRID 1043655 の反応式
Br[C:2]1[S:6][C:5]2=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:4]2[N:3]=1.[F:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([OH:17])=[CH:13][CH:12]=1>ClCCl>[F:10][C:11]1[CH:16]=[CH:15][C:14]([O:17][C:2]2[S:6][C:5]3=[N:7][CH:8]=[CH:9][N:4]3[N:3]=2)=[CH:13][CH:12]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 97324-FluorophenolHCID 436679232-Bromoimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

生成物 1

HCID 673361162-(4-Fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole収率 53%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

反応条件

温度
135 °C

実験手順

A mixture of 2-bromo-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole (1.0 g, 4.90 mmol) and 4-fluorophenol (2.2 g, 19.60 mmol) was heated under microwave irradiation at 135° C. for 3.5 hours. On cooling, the mixture was diluted with dichloromethane (7 mL), adsorbed in silica and purified by column chromatography (Biotage™/Flash, silica, methanol:dichloromethane 0.2:9.8 to 2:8) to give 2-(4-fluoro-phenoxy)-imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole as a white solid (610 mg, 53% yield).

後処理

  1. temperatureOn cooling
  2. custompurified by column chromatography (Biotage™/Flash, silica, methanol:dichloromethane 0.2:9.8 to 2:8)

出典と根拠

ORDレコード
ord-0cd89577a83c46468ccde53d20b1a5b6
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08563550B2

反応ノート

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