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Hydrochloric Acid → 4-fluoro-N-(4-(5-oxo-3, 5,6,10b-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-c]pyrido[3,2-e]pyrimidin-10-ylamino)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

HRID 1045489
ノート
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反応式

HRID 1045489 の反応式
Cl[C:2]1[C:7]2[CH:8]3[O:15][CH2:14][CH2:13][N:9]3[C:10](=[O:12])[NH:11][C:6]=2[N:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:36])[C:25]2[CH:30]=[CH:29][C:28]([F:31])=[CH:27][C:26]=2[C:32]([F:35])([F:34])[F:33])=[CH:19][CH:18]=1.Cl.O1CCOCC1>>[F:31][C:28]1[CH:29]=[CH:30][C:25]([C:24]([NH:23][C:20]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([NH:16][C:2]3[C:7]4[CH:8]5[O:15][CH2:14][CH2:13][N:9]5[C:10](=[O:12])[NH:11][C:6]=4[N:5]=[CH:4][CH:3]=3)=[CH:22][CH:21]=2)=[O:36])=[C:26]([C:32]([F:33])([F:34])[F:35])[CH:27]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 312751,4-DioxaneHCID 44603462N-(4-Aminophenyl)-4-fluoro-2-trifluoromethyl-benzamideHCID 7049867910-chloro-6, 10b-dihydro-2H-oxazolo[3,2-c]pyrido[3,2-e]pyrimidin-5 (3H)-one

生成物 1

HCID 704980424-fluoro-N-(4-(5-oxo-3, 5,6,10b-tetrahydro-2H-oxazolo[3,2-c]pyrido[3,2-e]pyrimidin-10-ylamino)phenyl)-2-(trifluoromethyl)benzamide

実験手順

42 (16 mg, 0.07 mmol), N-(4-aminophenyl)-4-fluoro-2-(trifluoromethyl) benzamide (22 mg, 0.07 mmol), and 4.0M HCl in dioxane (18 μl, 0.07 mmol) were suspended in a sealed tube, and placed in microwave at 140° C. for 1 h. The crude product was purified directly via HPLC to provide 43. LC-MS (M+H=488, obsd.=488).

後処理

  1. customThe crude product was purified directly via HPLC

出典と根拠

ORDレコード
ord-007376d335dc4a8891589c5bdfb48683
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569295B2

反応ノート

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