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(2S,3S,4R,5R)-5-[6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-({4-[(trifluoroacetyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide → (2S,3S,4R,5R)-5-{2-[(4-amino-1-piperidinyl)carbonyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide

HRID 10457
ノート
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反応式

HRID 10457 の反応式
[C:1]1([CH:7]([C:46]2[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=2)[CH2:8][NH:9][C:10]2[N:18]=[C:17]([C:19]([N:21]3[CH2:26][CH2:25][CH:24]([NH:27]C(=O)C(F)(F)F)[CH2:23][CH2:22]3)=[O:20])[N:16]=[C:15]3[C:11]=2[N:12]=[CH:13][N:14]3[C@@H:34]2[O:38][C@H:37]([C:39]([NH:41][CH2:42][CH3:43])=[O:40])[C@@H:36]([OH:44])[C@H:35]2[OH:45])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1>CO.N>[NH2:27][CH:24]1[CH2:25][CH2:26][N:21]([C:19]([C:17]2[N:16]=[C:15]3[C:11]([N:12]=[CH:13][N:14]3[C@@H:34]3[O:38][C@H:37]([C:39]([NH:41][CH2:42][CH3:43])=[O:40])[C@@H:36]([OH:44])[C@H:35]3[OH:45])=[C:10]([NH:9][CH2:8][CH:7]([C:1]3[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=3)[C:46]3[CH:51]=[CH:50][CH:49]=[CH:48][CH:47]=3)[N:18]=2)=[O:20])[CH2:22][CH2:23]1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 1

HCID 58681715(2S,3S,4R,5R)-5-[6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-2-({4-[(trifluoroacetyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide

生成物 1

HCID 60091694(2S,3S,4R,5R)-5-{2-[(4-amino-1-piperidinyl)carbonyl]-6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-9H-purin-9-yl}-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide収率 101.7%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 222Ammonia溶媒
HCID 887
Methanol
溶媒

実験手順

A solution of (2S,3S,4R,5R)-5-[6-[(2,2-diphenylethyl)amino]-2-({4-[(trifluoroacetyl)amino]-1-piperidinyl}carbonyl)-9H-purin-9-yl]-N-ethyl-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furancarboxamide (Preparation 40) (40 mg, 0.056 mmol) in methanol (1 ml) and concentrated aqueous ammonia solution (0.5 ml) was stirred at room temperature for 48 hours. Solvent was removed by evaporation under reduced pressure to give the target compound as a white solid, (35 mg).

後処理

  1. customSolvent was removed by evaporation under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-dc41c535004c441f83b6625c12376dbc
出典データセット
uspto-grants-2006_08
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US07094769B2

反応ノート

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