反応式
Br[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]([N:10]2[CH2:15][CH2:14][C@:13]([CH2:22][CH2:23][N:24]3[CH2:28][CH2:27][CH2:26][S:25]3(=[O:30])=[O:29])([C:16]3[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=3)[O:12][C:11]2=[O:31])[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:32][C:33]1[CH:38]=[C:37](B(O)O)[CH:36]=[CH:35][N:34]=1>>[CH3:32][C:33]1[CH:38]=[C:37]([C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([C@@H:8]([N:10]3[CH2:15][CH2:14][C@:13]([C:16]4[CH:17]=[CH:18][CH:19]=[CH:20][CH:21]=4)([CH2:22][CH2:23][N:24]4[CH2:28][CH2:27][CH2:26][S:25]4(=[O:30])=[O:29])[O:12][C:11]3=[O:31])[CH3:9])=[CH:4][CH:3]=2)[CH:36]=[CH:35][N:34]=1参加物
3
反応物 2
生成物 1
実験手順
The title compound was prepared from (S)-3-((S)-1-(4-bromophenyl)ethyl)-6-(2-(1,1-dioxo-isothiazolidin-2-yl)ethyl)-6-phenyl-1,3-oxazinan-2-one and 2-methylpyridine-4-boronic acid following a procedure analogous to that described in Example 1 Step 2.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-9f41f8964a59443ca0716e96f138c437
- 出典データセット
- uspto-grants-2013_10
- 特許番号
- US08569292B2
関連ノート
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