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6-Bromohexanoic acid → HCID 178433620、化合物

HRID 1047190
ノート
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反応式

HRID 1047190 の反応式
[CH3:1][C:2]1[C:3]([CH3:12])([CH3:11])[C:4]2[C:5]([N:10]=1)=[N:6][CH:7]=[CH:8][CH:9]=2.[Br:13][CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][CH2:18][C:19]([OH:21])=[O:20]>C(OCC)(=O)C>[Br-:13].[C:19]([CH2:18][CH2:17][CH2:16][CH2:15][CH2:14][N:6]1[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[C:4]2[C:3]([CH3:12])([CH3:11])[CH:2]([CH3:1])[NH+:10]=[C:5]12)([OH:21])=[O:20]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 202106-Bromohexanoic acidHCID 222668362,3,3-Trimethyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine

生成物 1

HCID 178433620HCID 178433620、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 8857Ethyl Acetate溶媒

反応条件

温度
120 °C

実験手順

A mixture of 0.54 g of 2,3,3-trimethyl-3H-pyrrolo[2,3-b]pyridine and 1.32 g of 6-bromohexanoic acid is heated at 120° C. for one hour. Ethyl acetate (10 mL) is added, and the reaction mixture is heated at reflux for 15 minutes, then cooled to room temperature. The supernatant liquid is decanted to yield the product.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. temperaturethe reaction mixture is heated
  2. temperatureat reflux for 15 minutes
  3. temperaturecooled to room temperature
  4. customThe supernatant liquid is decanted
  5. customto yield the product

出典と根拠

ORDレコード
ord-4f3ab65d43574e1783cf8d7c89b2a46d
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569506B2

反応ノート

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