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Water → (R)-benzyl 1-cyanoethylcarbamate

HRID 1047604
ノート
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反応式

HRID 1047604 の反応式
[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:16])[NH:10][C@H:11]([CH3:15])[C:12]([NH2:14])=O)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.ClC1N=C(Cl)N=C(Cl)N=1.O>CN(C)C=O>[CH2:1]([O:8][C:9](=[O:16])[NH:10][C@@H:11]([C:12]#[N:14])[CH3:15])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 7954Cyanuric chlorideHCID 6950969HCID 6950969、化合物

生成物 1

HCID 10703364(R)-benzyl 1-cyanoethylcarbamate収率 78.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a solution of benzyl[(1R)-2-amino-1-methyl-2-oxoethyl]carbamate (10 g, 45 mmol) in 50 mL of N,N-dimethylformamide was added 2,4,6-trichloro-1,3,5-triazine (4.15 g, 22.5 mmol). After 2 h, 100 mL of water was added and the mixture was filtered. The solids were washed with 100 mL aqueous sodium bicarbonate (2×) and dried under vacuum to give pure benzyl[(1R)-1-cyanoethyl]carbamate (7.2 g). MS 205.2 ((M+1).

後処理

  1. filtrationthe mixture was filtered
  2. washThe solids were washed with 100 mL aqueous sodium bicarbonate (2×)
  3. customdried under vacuum

出典と根拠

ORDレコード
ord-8d3068298d414843bd0c7c9c8df96137
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569512B2

反応ノート

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