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Water → 2-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid

HRID 1047888
ノート
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反応式

HRID 1047888 の反応式
C([O:3][C:4]([C:6]1([NH:15][C:16](=[O:25])[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:18]=2[Br:24])[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:5])C.[OH-].[K+].O>CCO>[Br:24][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH3:23])[CH:21]=[CH:22][C:17]=1[C:16]([NH:15][C:6]1([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:25]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 593141512-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester

生成物 1

HCID 593141842-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid収率 100%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

2-(2-bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester (445 mg, 1.11 mmol) is dissolved in EtOH (15 mL), and solid KOH (1.42 g, 24.7 mmol) and water (1.5 mL) are added. The mixture is stirred at RT for 30 min then concentrated in vacuo. The residue is dissolved in water (10 mL) and acidified with conc. HCl until no more white solid precipitated. The solid is collected by vacuum filtration to give product (277) as white solid (415 mg, 100%).

後処理

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (10 mL)
  3. customprecipitated
  4. filtrationThe solid is collected by vacuum filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-86a12fc8670d43b685569df0377632ed
出典データセット
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US08569535B2

反応ノート

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