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Water → 5-Hydroxypyridine-3-carbonitrile

HRID 1048776
ノート
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反応式

HRID 1048776 の反応式
C[O:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]=1)[C:8]#[N:9].Cl.N1C=CC=CC=1.O.C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(OCC)C>[OH:2][C:3]1[CH:4]=[N:5][CH:6]=[C:7]([CH:10]=1)[C:8]#[N:9]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 962WaterHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 231597785-Methoxypyridine-3-carbonitrile

生成物 1

HCID 153421425-Hydroxypyridine-3-carbonitrile収率 95%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether溶媒

反応条件

温度
200 °C

実験手順

A mixture of 1 g of 5-methoxynicotinonitrile (7.46 mmol) and 8.62 g of pyridine hydrochloride is heated at 200° C. for 2 hours. The crude reaction product is diluted in a water fraction several times with diethyl ether. The aqueous phase is basified by adding sodium bicarbonate and then extracted again with diethyl ether. The organic phase is dried and then concentrated to yield 850 mg of 5-hydroxynicotinonitrile (95%) in the form of a beige solid.

後処理

  1. customThe crude reaction product
  2. extractionextracted again with diethyl ether
  3. customThe organic phase is dried
  4. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-ec81dfba4db14ae28f27aa67adb83800
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09381195B2

反応ノート

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