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Dichloromethane methanol → HCID 90295505、化合物

HRID 1050201
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反応式

HRID 1050201 の反応式
[O:1]=[C:2]1[N:6]2[C:7]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]4[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][C:16]4=[O:21])=[CH:11][C:8]=3[O:9][CH2:10][C@H:5]2[C@H:4]([CH2:22][N:23]2C(=O)C3C(=CC=CC=3)C2=O)[O:3]1.C(Cl)Cl.CO>C(O)C>[NH2:23][CH2:22][C@H:4]1[C@H:5]2[N:6]([C:7]3[CH:14]=[CH:13][C:12]([N:15]4[CH2:20][CH2:19][O:18][CH2:17][C:16]4=[O:21])=[CH:11][C:8]=3[O:9][CH2:10]2)[C:2](=[O:1])[O:3]1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 21226129Dichloromethane methanolHCID 90295830HCID 90295830、化合物2 回

生成物 1

HCID 90295505HCID 90295505、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

反応条件

温度
78 °C

実験手順

Compound 2-(((3S,3aS)-1-oxo-7-(3-oxomorpholin-4-yl)-1,3,3a,4-tetrahydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-3-yl)methyl)isoindolin-1,3-dione (3.71 g, 8.263 mmol) prepared as above in (d) was partly dissolved in 50 ml of ethanol. 60 ml of methylamine alcohol solution was added and the mixture was allowed to react under reflux at 78° C. for 3 h. TLC (DCM/MeOH=10/1) was employed to monitor the reaction. After the reaction completed, the solvent was evaporated, and the remainder was directly subjected to the next step of reaction.

後処理

  1. customto react
  2. customthe reaction
  3. customthe solvent was evaporated
  4. customthe remainder was directly subjected to the next step of reaction

出典と根拠

ORDレコード
ord-a47e5e9d40f44f5db54f10fca17c3cab
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382265B2

反応ノート

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