Dichloroacetyl chloride → HCID 118519597、化合物
反応式
[NH2:1][CH2:2][C@H:3]1[C@H:11]2[N:6]([C:7]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]4[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][C:17]4=[O:22])=[CH:12][C:8]=3[O:9][CH2:10]2)[C:5](=[O:23])[O:4]1.[Cl:24][CH:25]([Cl:29])[C:26](Cl)=[O:27]>>[Cl:24][CH:25]([Cl:29])[C:26]([NH:1][CH2:2][C@H:3]1[C@H:11]2[N:6]([C:7]3[CH:15]=[CH:14][C:13]([N:16]4[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][C:17]4=[O:22])=[CH:12][C:8]=3[O:9][CH2:10]2)[C:5](=[O:23])[O:4]1)=[O:27]参加物
3
実験手順
Using compound (3S,3 aS)-3-aminomethyl-7-(3-oxomorpholin-4-yl)-3a,4-dihydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-1 (3H)-one (the product of step (e) in Example 1) (40 mg, 0.178 mmol) and 2,2-dichloro acetyl chloride (27.6 mg, 0.188 mmol) as starting materials, preparation following the method as described in Example 1(f) afforded white solid 20 mg, yield: 37%.
後処理
- custommaterials, preparation
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-d2f81429a57d4603b273252f3d61e778
- 出典データセット
- uspto-grants-2016_07