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2-[(2-Chloroethyl)sulfanyl]acetic acid → N-[[(3S,3aS)-1-oxo-7-(3-oxomorpholin-4-yl)-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazin-3-yl]methyl]-2-(2-chloroethylsulfanyl)acetamide

HRID 1050210
ノート
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反応式

HRID 1050210 の反応式
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]([OH:8])=O.[NH2:9][CH2:10][C@H:11]1[C@H:19]2[N:14]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]4[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][C:25]4=[O:30])=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18]2)[C:13](=[O:31])[O:12]1.CN(C(ON1N=NC2C=CC=NC1=2)=[N+](C)C)C.F[P-](F)(F)(F)(F)F>>[Cl:1][CH2:2][CH2:3][S:4][CH2:5][C:6]([NH:9][CH2:10][C@H:11]1[C@H:19]2[N:14]([C:15]3[CH:23]=[CH:22][C:21]([N:24]4[CH2:29][CH2:28][O:27][CH2:26][C:25]4=[O:30])=[CH:20][C:16]=3[O:17][CH2:18]2)[C:13](=[O:31])[O:12]1)=[O:8]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 2302472-[(2-Chloroethyl)sulfanyl]acetic acidHCID 9886157Methanaminium, N-((dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo(4,5-b)pyridin-3-yloxy)methylene)-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) (1:1)HCID 90295505HCID 90295505、化合物

生成物 1

HCID 118519612N-[[(3S,3aS)-1-oxo-7-(3-oxomorpholin-4-yl)-3a,4-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-c][1,4]benzoxazin-3-yl]methyl]-2-(2-chloroethylsulfanyl)acetamide収率 61.3%

実験手順

Using compound 2-((2-chloroethyl)thio) acetic acid (58 mg, 0.377 mmol), compound (3S,3aS)-3-aminomethyl-7-(3-oxomorpholin-4-yl)-3a,4-dihydrobenzo[b]oxazolo[3,4-d][1,4]oxazin-1 (3H)-one (the product of step (e) in Example 1) (80 mg, 0.251 mmol), TEA (76.2 mg, 0.753 mmol), and HATU (171 mg, 0.452 mmol) as starting materials, preparation following the method as described in Example 11 (g) afforded white solid 70 mg, yield 61.3%.

後処理

  1. custommaterials, preparation

出典と根拠

ORDレコード
ord-2f5ed4ca873249018ffbbf40424b320c
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09382265B2

反応ノート

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