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Diethylamine → N-(4-bromo-1,3-thiazol-5-yl)acetamide

HRID 1051417
ノート
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反応式

HRID 1051417 の反応式
Br[C:2]1[S:3][C:4]([NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10])=[C:5]([Br:7])[N:6]=1.C(NCC)C>C(O)C.[Ni]>[Br:7][C:5]1[N:6]=[CH:2][S:3][C:4]=1[NH:8][C:9](=[O:11])[CH3:10]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 8021DiethylamineHCID 86715553N-(2,4-dibromothiazol-5-yl)acetamide

生成物 1

HCID 83680500N-(4-bromo-1,3-thiazol-5-yl)acetamide収率 78%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 935Nickel触媒HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A mixture of N-(2,4-dibromothiazol-5-yl)acetamide from example 1.4 (0.35 g, 1.17 mmol), diethylamine (0.085 g, 1.17 mmol) and Raney Ni (0.14 g, 2.33 mmol) in ethanol (50 mL) was stirred at room temperature for 12 h in a 100 mL round-bottomed flask to give a black solution. The reaction mixture was filtered and concentrated to give the title compound (0.20 g, 0.91 mmol, 78%) as a yellow solid which was directly used for the next step without purification.

後処理

  1. customto give a black solution
  2. filtrationThe reaction mixture was filtered
  3. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-20f70f9f594f4f83b1277f2452573fc9
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388180B2

反応ノート

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