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Cesium carbonate → N-(4-(4-methyl-2-propyl-1H-imidazol-1-yl)thiazol-5-yl)acetamide

HRID 1051418
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反応式

HRID 1051418 の反応式
[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[NH:5][CH:6]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].CN[C@@H]1CCCC[C@H]1NC.Br[C:27]1[N:28]=[CH:29][S:30][C:31]=1[NH:32][C:33](=[O:35])[CH3:34]>CN(C=O)C.[Cu]I>[CH3:1][C:2]1[N:3]=[C:4]([CH2:7][CH2:8][CH3:9])[N:5]([C:27]2[N:28]=[CH:29][S:30][C:31]=2[NH:32][C:33](=[O:35])[CH3:34])[CH:6]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 10796Cesium carbonateHCID 2733821trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexanediamineHCID 83680500N-(4-bromo-1,3-thiazol-5-yl)acetamideHCID 178440092HCID 178440092、化合物

生成物 1

HCID 86715554N-(4-(4-methyl-2-propyl-1H-imidazol-1-yl)thiazol-5-yl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
90 °C

実験手順

A flask was charged with 4-methyl-2-propyl-1H-imidazole from example 1.6 (140 mg, 1.13 mmol), Cs2CO3 (1.10 g, 3.39 mmol) and copper (I) iodide (108 mg, 0.56 mmol). A solution of (1R,2R)-N1,N2-dimethylcyclohexane-1,2-diamine (80 mg, 0.56 mmol,) and N-(4-bromothiazol-5-yl)acetamide from example 1.5 (250 mg, 1.13 mmol) in DMF (30 mL) was added under N2. The mixture was heated at 90° C. for overnight. It was concentrated and directly used for the next step without further purification.

後処理

  1. concentrationIt was concentrated
  2. customdirectly used for the next step without further purification

出典と根拠

ORDレコード
ord-f27bd79f2fd74948aff96873b9580126
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388180B2

反応ノート

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