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Phosphorus oxychloride → 6-Bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine

HRID 1051540
ノート
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反応式

HRID 1051540 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([CH2:8][NH:9][C:10](=O)[CH3:11])=[N:6][CH:7]=1.O=P(Cl)(Cl)Cl>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[N:6]([C:10]([CH3:11])=[N:9][CH:8]=2)[CH:7]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 24813Phosphorus oxychlorideHCID 86729300N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)acetamide

生成物 1

HCID 836814816-Bromo-3-methylimidazo[1,5-a]pyridine収率 70%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

To a solution of N-((5-bromopyridin-2-yl)methyl)acetamide (450 mg, 1.96 mmol) in toluene (15 mL) was added POCl3 (600 mg, 3.92 mmol) and the mixture stirred at refluxing temperature for 6 h. After cooling, the reaction mixture was quenched by adding water (1 mL) and concentrated to remove toluene. The residue was diluted with water (5 mL) and extracted with EtOAc (3×10 mL) with the organic layer concentrated to give a crude product which was used in next step without further purification (290 mg, Yield 70%). LCMS (m/z): 211.0 (M+1)

後処理

  1. temperatureat refluxing temperature for 6 h
  2. temperatureAfter cooling
  3. customthe reaction mixture was quenched
  4. additionby adding water (1 mL)
  5. concentrationconcentrated
  6. customto remove toluene
  7. additionThe residue was diluted with water (5 mL)
  8. extractionextracted with EtOAc (3×10 mL) with the organic layer
  9. concentrationconcentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-62fde1bdf92043739e8e6458a0a63e9d
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388173B2

反応ノート

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