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Thiourea → Methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-7-carboxylate

HRID 1051913
ノート
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反応式

HRID 1051913 の反応式
Br[CH:2]1[C:7](=O)[CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH:3]1[C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10].[NH2:13][C:14]([NH2:16])=[S:15]>CCO>[NH2:16][C:14]1[S:15][C:2]2[CH:3]([C:9]([O:11][CH3:12])=[O:10])[CH2:4][CH2:5][CH2:6][C:7]=2[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 2723790ThioureaHCID 83646766HCID 83646766、化合物

生成物 1

HCID 90303268Methyl 2-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-7-carboxylate

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 702Ethanol溶媒

実験手順

A soln. of methyl 2-bromo-3-oxocyclohexanecarboxylate (1.00 g, 4.25 mmol) and thiourea (0.36 g, 4.68 mmol) in EtOH (16 mL) was stirred at 70° C. overnight. Subsequently, the mixture was quenched with aq. sat. NaHCO3 and extracted with EtOAc. The comb. org. layers were washed with brine, dried over MgSO4, and conc. in vacuo. Purification by means of CC (0-1% MeOH/DCM) provided a yellow solid.

後処理

  1. customSubsequently, the mixture was quenched with aq. sat. NaHCO3
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. washlayers were washed with brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. customPurification by means of CC (0-1% MeOH/DCM)
  6. customprovided a yellow solid

出典と根拠

ORDレコード
ord-0f2b967b38c24089b6ec9b682c0e2d1d
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388197B2

反応ノート

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