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Potassium Carbonate → (S)-tert-Butyl (1-(5-((3-methoxyphenyl)thio)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)carbamate

HRID 1052424
ノート
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反応式

HRID 1052424 の反応式
I[C:2]1[CH:3]=[CH:4][N:5]2[C:10]=1[C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]1[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=1)[C:7]([C@@H:18]([NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])[CH3:19])=[N:6]2.[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([SH:36])[CH:33]=[CH:34][CH:35]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>[Cu]I>[CH3:28][O:29][C:30]1[CH:31]=[C:32]([S:36][C:2]2[CH:3]=[CH:4][N:5]3[C:10]=2[C:9](=[O:11])[N:8]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[C:7]([C@@H:18]([NH:20][C:21](=[O:27])[O:22][C:23]([CH3:26])([CH3:25])[CH3:24])[CH3:19])=[N:6]3)[CH:33]=[CH:34][CH:35]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 849893-MethoxybenzenethiolHCID 131736123HCID 131736123、化合物

生成物 1

HCID 131736152(S)-tert-Butyl (1-(5-((3-methoxyphenyl)thio)-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)carbamate収率 30%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒

実験手順

(S)-tert-Butyl (1-(5-iodo-4-oxo-3-phenyl-3,4-dihydropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-2-yl)ethyl)carbamate (500 mg, 1.04 mmol) was treated with 3-methoxybenzenethiol (219 mg, 1.56 mmol), potassium carbonate (216 mg, 1.56 mmol) and copper(I) iodide (297 mg, 1.56 mmol) according to the method described in Preparation 44. The residue was purified by reverse phase using Isolera® Purification System to give 154 mg (30% yield) to the title compound. Purity 100%.

後処理

  1. customdescribed in Preparation 44
  2. customThe residue was purified by reverse phase
  3. customIsolera® Purification System

出典と根拠

ORDレコード
ord-f00c513f991445a4b69cb69c68f078d6
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388189B2

反応ノート

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