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Potassium Carbonate → 4-Chloro-5-((4-methoxyphenyl)thio)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

HRID 1052526
ノート
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反応式

HRID 1052526 の反応式
[Cl:1][C:2]1[C:3]2[C:10](I)=[CH:9][N:8]([CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][Si:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[CH3:20][O:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([SH:28])=[CH:24][CH:23]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CN(C)C=O.[Cu]I>[Cl:1][C:2]1[C:3]2[C:10]([S:28][C:25]3[CH:26]=[CH:27][C:22]([O:21][CH3:20])=[CH:23][CH:24]=3)=[CH:9][N:8]([CH2:12][O:13][CH2:14][CH2:15][Si:16]([CH3:19])([CH3:18])[CH3:17])[C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 127654-MethoxybenzenethiolHCID 867069334-chloro-5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 1317361834-Chloro-5-((4-methoxyphenyl)thio)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine収率 43%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24350
Copper(1+) iodide; Copper(I) iodide; Cuprous iodide; Cuprous iodide (CuI)
触媒
HCID 6228Dimethylformamide溶媒

反応条件

温度
50 °C

実験手順

4-Chloro-5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (110 mg, 0.27 mmol) was treated with 4-methoxybenzenethiol (50 μl, 0.40 mmol), copper(I) iodide (77 mg, 0.40 mmol) and potassium carbonate (74 mg, 0.54 mmol) in 2.2 mL dimethylformamide according to method described in Preparation 86 but stirring the reaction mixture at 50° C. overnight. The residue was purified using SP1® Purification System (0% to 15%, hexane-ethyl acetate) to give 57 mg (43% yield, 85% purity) of the title compound.

後処理

  1. customdescribed in Preparation 86
  2. customThe residue was purified
  3. customSP1® Purification System (0% to 15%, hexane-ethyl acetate)

出典と根拠

ORDレコード
ord-149ab14cce854ca8a8dc5d6f2e8d191d
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09388189B2

反応ノート

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