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Cesium carbonate → HCID 1486319、化合物

HRID 1054219
ノート
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反応式

HRID 1054219 の反応式
[OH:1][NH:2][C:3](=[O:13])[C:4]1[C:5](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1)[C:6](N)=[O:7].C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].Br[CH2:21][C:22]1[CH:27]=[CH:26][C:25]([C:28]([F:31])([F:30])[F:29])=[CH:24][CH:23]=1>CN(C=O)C.O>[F:29][C:28]([F:30])([F:31])[C:25]1[CH:26]=[CH:27][C:22]([CH2:21][O:1][N:2]2[C:6](=[O:7])[C:5]3[C:4](=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=3)[C:3]2=[O:13])=[CH:23][CH:24]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 1230621-(Bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzeneHCID 22026242HCID 22026242、化合物

生成物 1

HCID 1486319HCID 1486319、化合物収率 87%

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 962Water溶媒HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To a stirring solution of N-hydroxy phthalamide (5.25 g, 32.3 mmol) in DMF (30 mL) was added cesium carbonate (15.80 g, 48.5 mmol) and 1-(bromomethyl)-4-(trifluoromethyl)benzene (5 ml, 32.3 mmol) at RT. Reaction mixture was stirred for 3 h. and then diluted with water. Precipitated product was filtered and dried to get titled compound in 87% yield.

後処理

  1. customReaction mixture
  2. filtrationPrecipitated product was filtered
  3. customdried

出典と根拠

ORDレコード
ord-641e30f8687041909a4347fa07bab6f7
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394300B2

反応ノート

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