ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Potassium Carbonate → 6-Bromo-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one

HRID 1054913
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1054913 の反応式
C[O:2][C:3](=O)[CH2:4][O:5][C:6]1[C:7]([NH2:13])=[N:8][C:9]([Br:12])=[CH:10][CH:11]=1.C([O-])([O-])=O.[K+].[K+]>CO>[Br:12][C:9]1[CH:10]=[CH:11][C:6]2[O:5][CH2:4][C:3](=[O:2])[NH:13][C:7]=2[N:8]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 11430Potassium CarbonateHCID 90011309HCID 90011309、化合物

生成物 1

HCID 218737726-Bromo-2H-pyrido[3,2-B][1,4]oxazin-3(4H)-one

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
70 °C

実験手順

(2-Amino-6-bromopyridin-3-yloxy)acetic acid methyl ester (4.0 g, 15 mmol) was dissolved in MeOH (40 mL). K2CO3 (3.0 g, 22 mmol) was added and the reaction was stirred at 70° C. for 1 hour. Then, the solvent was removed under reduced pressure and the resulting slurry was suspended in dichloromethane (DCM) and washed with H2O and then brine. The organic layer was dried (Na2SO4) and the product was precipitated from DCM/Et2O to give 6-bromo-4H-pyrido[3,2-b][1,4]oxazin-3-one. Yield 1.9 g (8.3 mmol, 55%). LCMS (ESI): calc. C7H5BrN2O2=228, 230; obs. M+H=229, 231.

このページの内容参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. customThen, the solvent was removed under reduced pressure
  2. washwashed with H2O
  3. dry with materialThe organic layer was dried (Na2SO4)
  4. customthe product was precipitated from DCM/Et2O

出典と根拠

ORDレコード
ord-bea06c556a2b437e94b068a91e2a0763
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394315B2

反応ノート

読み込み中…