ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Methanesulfonyl chloride → HCID 90037025、化合物

HRID 1055423
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1055423 の反応式
[CH3:1][S:2](Cl)(=[O:4])=[O:3].[F:6][CH:7]([F:21])[O:8][C:9]1[CH:18]=[CH:17][C:16]2[C:11](=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=2)[C:10]=1[CH2:19][OH:20]>C(Cl)Cl>[CH3:1][S:2]([O:20][CH2:19][C:10]1[C:11]2[C:16](=[CH:15][CH:14]=[CH:13][CH:12]=2)[CH:17]=[CH:18][C:9]=1[O:8][CH:7]([F:21])[F:6])(=[O:4])=[O:3]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 43394581[2-(Difluoromethoxy)naphthalen-1-yl]methanol

生成物 1

HCID 90037025HCID 90037025、化合物収率 65.4%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒2 回

実験手順

Methanesulfonyl chloride (160 μL, 2.07 mmol) was added to a mixture of (2-(difluoromethoxy)naphthalen-1-yl)methanol (387 mg, 1.73 mmol) in CH2Cl2 (8.63 mL) and TEA (505 μL, 3.62 mmol). After 20 h the mixture was diluted with CH2Cl2, washed with H2O, brine, dried over Na2SO4, filtered and the filtrate was concentrated to provide (2-(difluoromethoxy)naphthalen-1-yl)methyl methanesulfonate (342 mg) as a brown oil that was used without further purification.

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

後処理

  1. washwashed with H2O, brine
  2. dry with materialdried over Na2SO4
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationthe filtrate was concentrated

出典と根拠

ORDレコード
ord-819f8b51e3b149dd92b243fa63041997
出典データセット
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US09394263B2

反応ノート

読み込み中…