ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Water → 2-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoronitropropene

HRID 1057985
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1057985 の反応式
[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8](=O)[C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:4][CH:3]=1.[CH3:14][N+:15]([O-:17])=[O:16].O>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([C:8]([C:9]([F:12])([F:11])[F:10])=[CH:14][N+:15]([O-:17])=[O:16])=[CH:4][CH:3]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 962WaterHCID 6375NitromethaneHCID 6038664'-Bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone

生成物 1

HCID 536841792-(4-Bromophenyl)-3,3,3-trifluoronitropropene

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 1140Toluene溶媒

実験手順

A stirred solution of 4′-bromo-2,2,2-trifluoroacetophenone (0.392 g, 2.00 mmol). and CH3NO2 (0.488 g, 8.0 mmol) in dry toluene (70 mL) containing N,N-diethylenediamine (30 mmol) is heated at reflux with a Dean and Stark trap until complete removal of H2O. The cooled solution is washed with 5% aqueous HCl, dried over MgSO4, filtered, evaporated in vacuo and the resulting residue when purified by chromatography gives the title compound.

後処理

  1. temperatureis heated
  2. washThe cooled solution is washed with 5% aqueous HCl
  3. dry with materialdried over MgSO4
  4. filtrationfiltered
  5. customevaporated in vacuo
  6. customthe resulting residue when purified by chromatography

出典と根拠

ORDレコード
ord-6bf34d7644d3454d8bc9f17ebaa6e019
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06515026B2

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート