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Acetaldehyde → (E)-N-ethylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide

HRID 1058263
ノート
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反応式

HRID 1058263 の反応式
[CH3:1][C:2]([S@@:5]([NH2:7])=[O:6])([CH3:4])[CH3:3].[CH:8](=O)[CH3:9]>ClCCl.[O-]S([O-])(=O)=O.[Cu+2]>[CH:8](=[N:7][S:5]([C:2]([CH3:4])([CH3:3])[CH3:1])=[O:6])[CH3:9]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 2

HCID 177AcetaldehydeHCID 11355477tert-Butylsulfinamide, (S)-(-)-

生成物 1

HCID 73164120(E)-N-ethylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 24462Copper Sulfate触媒HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

To a stirred solution of (S)-(−)-2-methyl-2-propanesulfinamide (1.0 g, 8.25 mmol) and acetaldehyde (2.0 mL, 35.61 mmol) in dichloromethane (20 mL) at ambient temperature under nitrogen atmosphere was added CuSO4 (2.9 g, 18.15 mmol). The mixture was stirred at ambient temperature for 18 h. The reaction was filtered through celite and the filtrate solvent was removed under reduced pressure. N-ethylidene-2-methyl-2-propanesulfinamide was obtained as a clear colorless oil (1.18 g; 1H NMR, 400 MHz, CDCl3, 8.8 ppm (q, 11H), 2.24 ppm (d, 3H), 1.2 ppm (s, 9H)).

後処理

  1. filtrationThe reaction was filtered through celite
  2. customthe filtrate solvent was removed under reduced pressure

出典と根拠

ORDレコード
ord-68baf1705349404e9244b2c0dde66ce0
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06515011B2

反応ノート

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