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4-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]phenylboronic acid → 5-{4-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]phenyl}-N-methylnicotinamide

HRID 1059235
ノート
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反応式

HRID 1059235 の反応式
[OH:1][C:2]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33](B(O)O)=[CH:32][CH:31]=1)([C:6]1[N:7]=[CH:8][N:9]([C:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:10]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4].Br[C:40]1[CH:41]=[N:42][CH:43]=[C:44]([CH:49]=1)[C:45]([NH:47][CH3:48])=[O:46]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1>[OH:1][C:2]([C:30]1[CH:35]=[CH:34][C:33]([C:40]2[CH:41]=[N:42][CH:43]=[C:44]([CH:49]=2)[C:45]([NH:47][CH3:48])=[O:46])=[CH:32][CH:31]=1)([C:6]1[N:7]=[CH:8][N:9]([C:11]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)([C:18]2[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=2)[C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[CH:14][CH:13]=2)[CH:10]=1)[CH:3]([CH3:5])[CH3:4]
参加物実験手順出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 186685784-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]phenylboronic acidHCID 220497755-Bromo-N-methylpyridine-3-carboxamide

生成物 1

HCID 186686005-{4-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]phenyl}-N-methylnicotinamide収率 45.3%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 178418397HCID 178418397、化合物触媒

実験手順

By the reaction in the same manner as in Example 33-(ii) using 4-[1-hydroxy-2-methyl-1-(1-trityl-1H-imidazol-4-yl)propyl]phenylboronic acid (3.0 g), 5-bromo-N-methylnicotinamide (1.01 g) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) (0.177 g), the title compound (1.26 g) was obtained as colorless powder crystals.

出典と根拠

ORDレコード
ord-92131e1a213941d1be550d00dfe47155
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06518257B1

反応ノート

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