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Diethyl Ether → N-(10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)acetamide

HRID 1059429
ノート
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反応式

HRID 1059429 の反応式
C(O[C:5](=[O:7])[CH3:6])(=O)C.[NH2:8][CH2:9][C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]2[S:18][C:17]3[N:19]=[CH:20][CH:21]=[N:22][C:16]=3[N:15]([CH2:23][O:24][CH3:25])[C:14]=2[CH:26]=1.C(OCC)C>ClCCl>[CH3:25][O:24][CH2:23][N:15]1[C:14]2[CH:26]=[C:10]([CH2:9][NH:8][C:5](=[O:7])[CH3:6])[CH:11]=[CH:12][C:13]=2[S:18][C:17]2[N:19]=[CH:20][CH:21]=[N:22][C:16]1=2
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 7918Acetic AnhydrideHCID 186704238-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine

生成物 1

HCID 18670470N-(10-Methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazin-8-ylmethyl)acetamide

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6344Dichloromethane溶媒

実験手順

1 ml of acetic anhydride was added to 5 ml of a solution of 350 mg of 8-aminomethyl-10-methoxymethyl-10H-pyrazino[2,3-b][1,4]benzothiazine in dichloromethane and the resulting mixture was stirred at room temperature for 2 hours. After adding diethyl ether, the precipitate thus formed was taken up by filtration to thereby give 350 mg of the title compound as yellow crystals.

後処理

  1. customthe precipitate thus formed
  2. filtrationwas taken up by filtration

出典と根拠

ORDレコード
ord-5209dec517d84d2eb21c6e845ba7a3e2
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06518423B1

反応ノート

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