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Benzylamine → N-[4-(benzylamino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl]acetamide

HRID 1059610
ノート
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反応式

HRID 1059610 の反応式
[C:1]([NH:4][C:5]1[N:14]=[CH:13][C:12]2[C:11](SC)=[N:10][CH:9]=[N:8][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2].[CH2:17]([NH2:24])[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>>[C:1]([NH:4][C:5]1[N:14]=[CH:13][C:12]2[C:11]([NH:24][CH2:17][C:18]3[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=3)=[N:10][CH:9]=[N:8][C:7]=2[CH:6]=1)(=[O:3])[CH3:2]
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 2

HCID 7504BenzylamineHCID 105376457-Acetylamino-4-methylthiopyrido[4,3-d]pyrimidine

生成物 1

HCID 5328248N-[4-(benzylamino)pyrido[4,3-d]pyrimidin-7-yl]acetamide収率 62%

反応条件

温度
140 °C

実験手順

A mixture of 7-acetylamino-4-methylthiopyrido[4,3-d]pyrimidine (0.40 g, 1.71 mmol) and benzylamine (1.0 mL, 9.15 mmol) is stirred under N2 at 140° C. for 1 h, and the resulting product is chromatographed on silica gel (EtOAc) to give 7-acetylamino-4-benzylaminopyrido[4,3-d]pyrimidine (0.31 g, 62%) as a white solid. 1H NMR (DMSO) δ 10.79 (1H, s), 9.42 (1H, s), 9.23 (1H, t, J=5.8 Hz), 8.49 (1H, s), 8.18 (1H, s), 7.39 (1H, dt, Jd=6.9 Hz, Jt=1.7 Hz), 7.34 (1H, tt, J=7.3, 1.7 Hz), 7.25 (1H, tt, J=7.1, 1.7 Hz), 4.80 (2H, d, J=5.8 Hz), 2.15 (3H, s).

後処理

  1. customthe resulting product is chromatographed on silica gel (EtOAc)

出典と根拠

ORDレコード
ord-af8cbf303c3f4b6aa6939e5558302af2
出典データセット
uspto-grants-2003_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06521620B1

反応ノート

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