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HCID 178488787、化合物 → HCID 178488788、化合物

HRID 1060301
ノート
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反応式

HRID 1060301 の反応式
C(OC([NH:8][C:9]1[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[C:22]3[S:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:26])[OH:25])=[N:19][C:18]=3[C:17]([O:27][CH3:28])=[CH:16][CH:15]=2)[N:13]=1)=O)(C)(C)C>Cl.CO>[NH2:8][C:9]1[NH:10][CH:11]=[C:12]([C:14]2[C:22]3[S:21][C:20]([NH:23][C:24](=[O:25])[OH:26])=[N:19][C:18]=3[C:17]([O:27][CH3:28])=[CH:16][CH:15]=2)[N:13]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

3

反応物 1

HCID 178488787HCID 178488787、化合物

生成物 1

HCID 178488788HCID 178488788、化合物収率 16%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 21893726Hydrochloride methanol溶媒

実験手順

0.04 g of [7-(2-tert-butoxycarbonylamino-1H-imidazol-4-yl)-4-methoxy-benzothiazol-2-yl]-carbamic acid methyll ester (0.0001 Mol) were heated to 60° C. in HCl/MeOH (2.5 M, 2 ml). After evaporation of the solvent the residue was dissolved in water (5 ml) and the pH was adjusted to 8 with sat. NaHCO3. The water was evaporated and the residue triturated in ethyl acetate where a precipitation formed. This was isolated and dried to yield the title compound as a grey solid (16%); F.p.: 225-235° C.

後処理

  1. customAfter evaporation of the solvent the residue
  2. dissolution
was dissolved in water (5 ml)
  • customThe water was evaporated
  • customthe residue triturated in ethyl acetate where
  • customa precipitation
  • customformed
  • customThis was isolated
  • customdried
  • 出典と根拠

    ORDレコード
    ord-f9630fe59ee24fd6adf7b1f06fd6fa09
    出典データセット
    uspto-grants-2003_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    特許番号
    US06521754B2

    反応ノート

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