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Hydrochloric Acid → HCID 9993627、化合物

HRID 1061846
ノート
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反応式

HRID 1061846 の反応式
CO[C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([O:9]C)=[CH:5][C:4]=1[NH:11][C:12]([C:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][C:20]([OH:24])=[CH:21][CH:22]=2)[CH:17]=[CH:16][CH:15]=1)=[O:13].Cl.N1C=CC=CC=1.Cl>>[OH:24][C:20]1[CH:19]=[C:18]2[C:23](=[CH:22][CH:21]=1)[C:14]([C:12]1[O:13][C:3]3[CH:8]=[CH:7][C:6]([OH:9])=[CH:5][C:4]=3[N:11]=1)=[CH:15][CH:16]=[CH:17]2
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 10176127Pyridinium chlorideHCID 22285700N-(2,5-Dimethoxyphenyl)-6-hydroxynaphthalene-1-carboxamide

生成物 1

HCID 9993627HCID 9993627、化合物収率 85%

反応条件

温度
200 °C

実験手順

A mixture of N-(2,5-dimethoxyphenyl)-6-hydroxy-1-naphthamide (2.0 g, 6.2 mmol), and pyridine hydrochloride (4.0 g, 34.6 mmol) was heated at 200° C. for 1 h. The reaction mixture was cooled to room temperature, acidified with HCl (2N) and extracted with EtOAc. The organic extracts were dried over MgSO4. Evaporation and purification by flash chromatography (hexanes/EtOAc 1/1) gave a tan solid (1.45 g, 85% yield, m.p. 232-234° C.); MS m/e 278 (M+H)+.

後処理

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. extractionextracted with EtOAc
  3. dry with materialThe organic extracts were dried over MgSO4
  4. customEvaporation and purification by flash chromatography (hexanes/EtOAc 1/1)

出典と根拠

ORDレコード
ord-3a9c37bad11a459ea4633126ed94a204
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06960607B2

反応ノート

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