5-Amino-2-methylindole → HCID 91261659、化合物

反応式

[CH3:1][N:2]([CH:7]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]([C:14]2[S:22][C:21]3[C:16](=[N:17][CH:18]=[CH:19][C:20]=3Cl)[CH:15]=2)=[O:13])[CH2:8]1)[S:3]([CH3:6])(=[O:5])=[O:4].[CH3:24][C:25]1[NH:26][C:27]2[C:32]([CH:33]=1)=[CH:31][C:30]([NH2:34])=[CH:29][CH:28]=2>>[CH3:1][N:2]([CH:7]1[CH2:11][CH2:10][N:9]([C:12]([C:14]2[S:22][C:21]3[C:16](=[N:17][CH:18]=[CH:19][C:20]=3[NH:34][C:30]3[CH:31]=[C:32]4[C:27](=[CH:28][CH:29]=3)[NH:26][C:25]([CH3:24])=[CH:33]4)[CH:15]=2)=[O:13])[CH2:8]1)[S:3]([CH3:6])(=[O:5])=[O:4]

参加物

反応物 2

HCID 27339925-Amino-2-methylindole

HCID 91069034HCID 91069034、化合物

生成物 1

HCID 91261659HCID 91261659、化合物

実験手順

The title compound was prepared from (+/−)-methanesulfonic acid methyl-{1-[7-chloro-thieno[3,2-b]pyridine-2-carbonyl]-pyrrolidin-3-yl}-amide and 2-methyl-1H-indol-5-ylamine by a procedure analogous to Example 1C. MS: 484 (MH+); HPLC Rf: 3.69 min.; HPLC purity 91%.

出典と根拠

ORDレコード: ord-290c4efa0a1a41e98165e9112540601c
出典データセット: uspto-grants-2005_11
DOI: 10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号: US06964961B2

反応ノート

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