ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Acetic Anhydride → HCID 178475065、化合物

HRID 1063513
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1063513 の反応式
[NH:1]([C:37](OCC1C2C(=CC=CC=2)C2C1=CC=CC=2)=[O:38])[C@H:2]([C:10]([NH:12][C@H:13]([C:34]([OH:36])=[O:35])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19](=[C:24]1[C:32](=[O:33])[CH2:31][C:28]([CH3:30])([CH3:29])[CH2:27][C:25]1=[O:26])[CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:11])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1.N1CCCC[CH2:55]1.N[C@H](C(N[C@H](C(O)=O)CCCCNC(=C1C(=O)CC(C)(C)CC1=O)CC(C)C)=O)CC1C=CC=CC=1.C(OC(=O)C)(=O)C>CN(C=O)C>[NH:1]([C:37]([CH3:55])=[O:38])[C@H:2]([C:10]([NH:12][C@H:13]([C:34]([OH:36])=[O:35])[CH2:14][CH2:15][CH2:16][CH2:17][NH:18][C:19](=[C:24]1[C:25](=[O:26])[CH2:27][C:28]([CH3:29])([CH3:30])[CH2:31][C:32]1=[O:33])[CH2:20][CH:21]([CH3:23])[CH3:22])=[O:11])[CH2:3][C:4]1[CH:9]=[CH:8][CH:7]=[CH:6][CH:5]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 7918Acetic AnhydrideHCID 8082PiperidineHCID 178446354HCID 178446354、化合物HCID 178446355HCID 178446355、化合物

生成物 1

HCID 178475065HCID 178475065、化合物

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 6228Dimethylformamide溶媒

実験手順

To the deprotected Lys-resin sample was added Fmoc-Phe (8.8 mg, 33.2 μmol) in DCM/DMF and 1,3-diisopropylcarbodiimide (DIC) (3 μL, 20 μmol). The coupling reaction was continued for 2 h and ninhydrin tests gave negative amino group readings. The Fmoc-Phe-Lys(ivDde) on resin was then treated with photogenerated piperidine as described above. Upon completion of the reaction, the resin was washed with DCM/DMF. Capping of the NH2-Phe-Lys(ivDde)-resin was carried out for 1 h with acetic anhydride (470 μL, 5 mmol) and TEA (700 μL, 5 μmmol) in 1.5 mL DMF to give Ac-Phe-Lys(ivDde)-resin.

後処理

  1. customUpon completion of the reaction
  2. washthe resin was washed with DCM/DMF

出典と根拠

ORDレコード
ord-9667d6b1f38f48aaa3e1e73373a421e0
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06965040B1

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート