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Hydrochloric Acid → 2-anilino-1-phenyl-7-(1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one

HRID 1063548
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反応式

HRID 1063548 の反応式
[NH:1]([C:8]1[N:9]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:10]2[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=1)=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=[C:12](Cl)[N:11]=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[NH:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1.Cl>O1CCOCC1>[NH:1]([C:8]1[N:9]([C:24]2[CH:29]=[CH:28][CH:27]=[CH:26][CH:25]=2)[C:10]2[C:15]([C:16](=[O:18])[CH:17]=1)=[C:14]([C:19]([F:22])([F:21])[F:20])[CH:13]=[C:12]([N:30]1[CH2:35][CH2:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31]1)[N:11]=2)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

5

反応物 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 8082PiperidineHCID 219481692-anilino-7-chloro-1-phenyl-5-trifluoromethyl-1,8-naphthyridin-4(1H)-one

生成物 1

HCID 102985002-anilino-1-phenyl-7-(1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one収率 80%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 312751,4-Dioxane溶媒

反応条件

温度
80 °C

実験手順

To a solution of 2-anilino-7-chloro-1-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one (100.0 mg, 0.241 mmol) in dioxane (2.5 mL) was added piperdine (40.9 mg, 0.481 mmol). The mixture was left to stir at 80° C. overnight. The mixture was cooled to room temperature, poured into 1N HCl (1 mL) and extracted with CH2Cl2. The organic extracts were combined, washed with saturated aqueous NaHCO3, dried over Na2SO4, and concentrated in vacuo. The residue was purified by Biotage silica gel chromatography (1:1 EtOAc:Hex) to provide 2-anilino-1-phenyl-7-(1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)-1,8-naphthyridin-4(1H)-one (89.5 mg, 80%) as a pale yellow solid: LCMS RT: 2.76 min, MH+: 465.5.

後処理

  1. waitThe mixture was left
  2. temperatureThe mixture was cooled to room temperature
  3. extractionextracted with CH2Cl2
  4. washwashed with saturated aqueous NaHCO3
  5. dry with materialdried over Na2SO4
  6. concentrationconcentrated in vacuo
  7. customThe residue was purified by Biotage silica gel chromatography (1:1 EtOAc:Hex)

出典と根拠

ORDレコード
ord-d41c576cda66429d85126a3c7a47e373
出典データセット
uspto-grants-2005_11
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US06964971B2

反応ノート

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