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Potassium hexafluoroantimonate(1-) → Diphenyliodonium hexafluoroantimonate

HRID 1065210
ノート
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反応式

HRID 1065210 の反応式
Cl([O-])(=O)(=O)=O.[C:6]1([I+:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=2)[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[CH:8][CH:7]=1.[F:19][Sb-:20]([F:25])([F:24])([F:23])([F:22])[F:21].[K+]>CO>[F:19][Sb-:20]([F:25])([F:24])([F:23])([F:22])[F:21].[C:13]1([I+:12][C:6]2[CH:7]=[CH:8][CH:9]=[CH:10][CH:11]=2)[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=1
参加物反応条件実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

4

反応物 2

HCID 16688490Potassium hexafluoroantimonate(1-)HCID 19708536Diphenyliodonium Perchlorate

生成物 1

HCID 16701408Diphenyliodonium hexafluoroantimonate収率 86.1%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 887Methanol溶媒

反応条件

温度
25 °C

実験手順

A mixture of 4 parts of diphenyliodonium perchlorate and 2.8 parts of potassium hexafluoroantimonate and 100 parts of methanol was stirred for 1 hour at 25° C. The resulting mixture was then filtered and the methanol solution evaporated to produce a solid having a melting point of 77°-87° C. Based on method of preparation there was obtained an 86.1% yield of diphenyliodonium hexafluoroantimonate.

後処理

  1. filtrationThe resulting mixture was then filtered
  2. customthe methanol solution evaporated
  3. customto produce a solid
  4. customBased on method of preparation

出典と根拠

ORDレコード
ord-287899fa7a1e477fbc1e50b7b33ca42c
出典データセット
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04329300

反応ノート

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