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Dimethylformamide → N-acetyl-2-(triphenylmethylthio)acetamide

HRID 1065290
ノート
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反応式

HRID 1065290 の反応式
[C:1]1([C:7]([SH:20])([C:14]2[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.C(N(CC)CC)C.CN(C)C=O.[C:33]([NH:36][C:37](=[O:40])[CH2:38]Cl)(=[O:35])[CH3:34]>O.C1C=CC=CC=1>[C:33]([NH:36][C:37](=[O:40])[CH2:38][S:20][C:7]([C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1)([C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1)[C:1]1[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1)(=[O:35])[CH3:34]
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

7

反応物 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 8471TriethylamineHCID 77281Benzenemethanethiol, alpha,alpha-diphenyl-HCID 2366697N-(2-chloroacetyl)acetamide

生成物 1

HCID 12837901N-acetyl-2-(triphenylmethylthio)acetamide

試薬・触媒・溶媒 2

HCID 241Benzene溶媒
HCID 962
Water
溶媒

実験手順

A mixture of 0.009 mole of triphenylmethyl mercaptan and 0.009 mole of triethylamine in 10 ml. of dimethylformamide is cooled to 0°-5° C. in an ice bath and 0.009 mole of N-acetyl-2-chloroacetamide added. The reaction mixture is stirred at ambient temperature for three hours and then poured into 100 ml. of benzene and 100 ml. of water. The organic layer is separated, washed well with water, dried over sodium sulfate and concentrated to dryness. The residue is crystallized under petroleum ether to give 2.2 g. of Nacetyl-2-(triphenylmethylthio) acetamide.

後処理

  1. additionpoured into 100 ml
  2. customThe organic layer is separated
  3. washwashed well with water
  4. dry with materialdried over sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated to dryness
  6. customThe residue is crystallized under petroleum ether
  7. customto give 2.2 g

出典と根拠

ORDレコード
ord-fc25da623359446fa5544f1cfa018c21
出典データセット
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04329363

反応ノート

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