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化工社化工社 化学情報印刷レポート · 研究参考用
HRID 10653作成日:2026年10月24日

3-Bromo-4-methoxybenzaldehyde → 4-Methoxy-3-(thiophen-2-yl)benzaldehyde

https://huagongshe.com/ja/reaction/10653

反応式

関与物質

役割名称HCID仕込み量
反応物3-Bromo-4-methoxybenzaldehydeHCID 98662—
反応物2-Thiopheneboronic acidHCID 2733960—
生成物4-Methoxy-3-(thiophen-2-yl)benzaldehydeHCID 2198102496%

反応手順

Ex-41A: 4-Methoxy-3-(thiophen-2-yl)-benzaldehyde was prepared from 3-bromo-4-methoxybenzaldehyde and thiophene-2-boronic acid in a similar manner as described in Ex-3A. Orange oil, 96% yield. 1H-NMR (CDCl3) δ 9.94 (s, 1H), 8.16 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.80 (dd, J=2.4, 8.4 Hz, 1H), 7.57 (dd, J=1.8, 3.6 Hz, 1H), 7.38 (d, J=5.1 Hz, 1H), 7.12 (dd, J=3.6, 5.1 Hz, 1H), 7.09 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.02 (s, 3H). HRMS m/z: calc. 218.0402, found 218.0406.

情報源と証拠

DOI10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号US07094801B2
出典データセットuspto-grants-2006_08
ORD IDord-bc3607815f2b4883b3402850fcc9a9b9
出典メモuspto-grants-2006_08