ホームMCPワークベンチSkills
ホームワークベンチ通知マイページ
llms.txt · MCPガイドプライバシーポリシー · 利用規約 · サポートv1.8.0
  1. ホーム
  2. /反応

Hexane → 1-(3-Benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane

HRID 1065747
ノート
印刷プレビュー

反応式

HRID 1065747 の反応式
[CH2:1]([Mg]Br)[CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6].[CH3:9][CH2:10][CH2:11][CH2:12][CH2:13][CH3:14].[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:24]=[C:25]([C:29](Cl)([CH3:31])[CH3:30])[CH:26]=[CH:27][CH:28]=1)C1C=CC=CC=1.[Cl-].[NH4+]>CCOCC>[CH2:15]([O:22][C:23]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[C:25]([C:29]([CH3:30])([CH3:31])[CH2:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH3:6])[CH:24]=1)[C:11]1[CH:10]=[CH:9][CH:14]=[CH:13][CH:12]=1
参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート

参加物

6

反応物 4

HCID 8058Hexane2 回HCID 25517Ammonium ChlorideHCID 133680332-(3-Benzyloxyphenyl)-2-chloropropaneHCID 178444609HCID 178444609、化合物

生成物 1

HCID 130526961-(3-Benzyloxyphenyl)-1,1-dimethylheptane収率 35%

試薬・触媒・溶媒 1

HCID 3283Diethyl Ether
溶媒

実験手順

To a 0° C. mixture of 10.1 mmole of n-hexyl magnesium bromide in 5 ml. of hexane is added dropwise a solution of 2.0 g. (7.69 mmole) of 2-(3-benzyloxyphenyl)-2-chloropropane in 14 ml. of hexane. The reaction mixture is stirred 5 minutes longer and then added to 500 ml. of saturated ammonium chloride and 300 ml. ether. The organic extract is dried over magnesium sulfate and evaporated to an oil. The oil is purified via column chromatography on 150 g. of silica gel eluted with hexane to yield 841 mg. (35% ) of the title compound as an oil.

後処理

  1. additionadded to 500 ml
  2. extractionThe organic extract
  3. dry with materialis dried over magnesium sulfate
  4. customevaporated to an oil
  5. customThe oil is purified via column chromatography on 150 g
  6. washof silica gel eluted with hexane
  7. customto yield 841 mg

出典と根拠

ORDレコード
ord-a4646c1ca29b433ba96cc6510cb860db
出典データセット
uspto-grants-1982_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
特許番号
US04331602

反応ノート

読み込み中…

このページの内容参加物実験手順後処理出典と根拠反応ノート