反応式
C([O:3][C:4](=[O:21])[CH2:5][O:6][C:7]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]2[C:8]=1[CH2:9][CH2:10][C:11]1[S:15][C:14]([SH:16])=[N:13][C:12]=12)C.[C:22]1([CH:28]([C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31]I)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1>>[C:22]1([CH:28]([C:33]2[CH:34]=[CH:35][CH:36]=[CH:37][CH:38]=2)[CH2:29][CH2:30][CH2:31][S:16][C:14]2[S:15][C:11]3[CH2:10][CH2:9][C:8]4[C:17](=[CH:18][CH:19]=[CH:20][C:7]=4[O:6][CH2:5][C:4]([OH:3])=[O:21])[C:12]=3[N:13]=2)[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=1参加物
3
実験手順
Using ethyl[(2-mercapto-4,5-dihydronaphtho[1,2-d]thiazol-6-yl)oxy]acetate and 4,4-diphenylbutyl iodide, the procedure of Example 1 was otherwise repeated to synthesize the title compound. Yield 43%.
出典と根拠
- ORDレコード
- ord-e56ed7aed01f400ea527e61fe080eb0a
- 出典データセット
- uspto-grants-2001_06
- 特許番号
- US06248766B1
関連ノート
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